新的机遇还是自取灭亡NIH解禁人造超级

NIH放开对病原微生物整合更多致病性研究的拨款禁令。这是科学和医药界的又一次胜利，还是人类自我灭亡的警钟？

使用基因工程改造现有病原微生物使其整合更多致病性的研究始于年于《自然》杂志（Nature）发表的一篇学术文章。

这篇文章探索了将来源于禽流感病毒H5N1株的病毒血凝素(viralhaemagglutinin,HA)基因整合入无哺乳动物传染性的H1N1株的可能性，并证明了新整合的病毒(H5HA/H1N1)病毒可以在哺乳动物模型中（雪貂，ferret）通过呼吸产生的气溶胶传染。

生长于MDCK细胞（绿色）中的禽流感H5N1病毒（金黄色），伪着色透射电子显微镜照片。

来源：CDC/CynthiaGoldsmith,PublicHealthImageLibrary(PHIL)ID#

自这篇文章发表之后，相似的涉及整合不同来源的致病微生物病源物质，包括其他禽流感菌株，犬瘟热病病毒，以及非典型肺炎病毒的研究大量涌现。

-年对病原微生物学和病毒学来说是至关重要的一段时期。在一些政策研究机构和智库看来，人类又一次主动走上了自我灭绝的道路。

年，使用遗传工程学使病原微生物获得新的致病属性研究(Gain-of-FunctionResearch,GOF)因高致病性禽流感病毒（Highlypathogenicavianinfluenza,HPVI）的全球大流行而获得了科学界的重视。

为了进一步了解禽流感病毒中可感染哺乳动物或人类的病毒株（如H5N1,N7N7,H9N2）的致命原理，有研究机构开始对某些病毒株进行基因改造，将不同病毒株各自的特点重新整合，制造出具有更强致病性或传染力的“超级病毒”。

使用鸡胚培养的禽流感H7N9病毒。

来源：CDC/DouglasE.Jordan,PublicHealthImageLibrary(PHIL)ID#

此类研究的潜在危险性（病原体泄露）和研究伦理（作为新式生物武器研究的重要基础）迅速成为科学界和大众媒体的争论焦点。

在多方压力和对研究结果的不确定性的顾虑之下，NIH于年10月17日发布了NOT-OD-15-号通告，暂停一切对类似研究的拨款，并在此期间向国家生物安全科学顾问委员会(NSABB)，美国国家科学研究委员会(NationalResearchCouncil,NRC)，以及美国国家学院(NationalAcademies)征集意见，成立一个框架体系。

然而，事隔三年之后，美国卫生与公共服务部(HHS)于今年12月19日正式推出了《对潜在传染性病源的保存及监管的政治性指导》(Re







































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